1. Signaling Pathways
  2. Anti-infection
  3. Influenza Virus

Influenza Virus (流感病毒)

流感病毒 (Influenza Virus) 属于正粘病毒科,该科病毒为有包膜、节段、单链负向 RNA 病毒。该科包括三种类型的流感病毒:甲型、乙型和丙型。乙型和丙型病毒仅感染人类,而甲型病毒则感染人类、马、猪、其他哺乳动物以及各种家养和野生鸟类。人类甲型和乙型流感病毒几乎每年冬天都会在美国引发季节性疾病流行。出现一种新的、非常不同的流感病毒感染人类可导致流感大流行。丙型流感感染会导致轻微的呼吸道疾病,不被认为会引起流行病。每种病毒亚型都已变异为具有不同致病特征的多种毒株;有些对一种物种致病,但不对其他物种致病,有些对多种物种致病。

Influenza virus belongs to the Orthomyxoviridae group, which are enveloped, segmented, single-stranded negative sense RNA viruses. The group includes three types of influenza viruses, A, B and C. Type B and C viruses only infect humans, but the type A viruses infect humans, horses, swine, other mammals, and a wide variety of domesticated and wild birds. Human influenza A and B viruses cause seasonal epidemics of disease almost every winter in the United States. The emergence of a new and very different influenza virus to infect people can cause an influenza pandemic. Influenza type C infections cause a mild respiratory illness and are not thought to cause epidemics. Each virus subtype has mutated into a variety of strains with differing pathogenic profiles; some are pathogenic to one species but not others, some are pathogenic to multiple species.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-N5056
    DL-Goitrin

    DL-甲状腺肿素

    99.79%
    DL-Goitrin,也称为 (R,S)-告依春,由epigoitrin (R-告依春) 和告依春 (S-告依春) 组成,两种异构体,以及混合物是十字花科蔬菜的成分。
    DL-Goitrin
  • HY-114489A
    Haemanthamine Inhibitor
    Haemanthamine 是从 Amaryllidaceae 植物中分离出来的一种蛇毒碱样生物碱,具有强大的抗癌活性。Haemanthamine 靶向核糖体以在翻译的延长阶段抑制蛋白质的生物合成。Haemanthamine 具有促凋亡,抗氧化剂,抗病毒,抗疟疾和抗惊厥活性。
    Haemanthamine
  • HY-N0683A
    rel-α-Vitamin E Inhibitor
    rel-α-Vitamin E (rel-D-α-Tocopherol) 是一种具有抗氧化特性的维生素,也是一种混合物。
    rel-α-Vitamin E
  • HY-43575
    Oseltamivir-acetate Inhibitor 99.52%
    Oseltamivir-acetate 是 Oseltamivir 的杂质。Oseltamivir 是一种神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂,用于流感 (influenza A 和 B) 的研究。
    Oseltamivir-acetate
  • HY-W012009
    2'-Deoxy-2'-fluorocytidine Inhibitor 99.98%
    2'-Deoxy-2'-fluorocytidine 是一种核苷类似物,是刚果出血热病毒 (CCHFV) 复制的有效抑制剂。2'-Deoxy-2'-fluorocytidine 可与 T705 协同作用,增强两种化合物对 CCHFV 复制的抗病毒效力。
    2'-Deoxy-2'-fluorocytidine
  • HY-P99620
    Firivumab

    非利伏单抗

    Inhibitor
    Firivumab (CT-P22; CT120) 是一种人 IgG1 单克隆甲型流感病毒血凝素 (Anti-IAV HA) 抗体。Firivumab 能够中和 H1N1、H5N1、H6N1、H6N2、H8N4、H8N8、H9N2 和 H12N7。Firivumab 在小鼠中显示出对 H1N1 病毒的保护作用。
    Firivumab
  • HY-N2216
    Polygalasaponin XXXI

    远志皂苷 F

    Polygalasaponin XXXI (Onjisaponin F) 是鼻内注射流感 HA 疫苗的有效佐剂,可保护流感病毒感染
    Polygalasaponin XXXI
  • HY-N7922
    Urolithin M5 Inhibitor
    Urolithin M5 是一种可以从橄榄叶中分离得到的 神经氨酸酶 抑制剂。Urolithin M5 通过抑制病毒 NA 活性,在体外和体内具有抑制流感病毒的活性。Urolithin M5 在 pr8 感染的小鼠模型中能够提高小鼠的存活率,改善肺水肿。Urolithin M5 可用于抗流感研究。
    Urolithin M5
  • HY-P1407
    Z-VRPR-FMK TFA Inhibitor
    Z-VRPR-FMK (TFA) (VRPR) 是一种四肽,也是选择性和不可逆的粘膜相关淋巴组织淋巴瘤易位蛋白1 (MALT1) 抑制剂。Z-VRPR-FMK (TFA) 有抗甲型流感病毒 (IAV) 感染的作用。
    Z-VRPR-FMK TFA
  • HY-139663
    IHVR-17028 Inhibitor 99.61%
    IHVR-17028 是一种有效的广谱的抗病毒活性分子。 IHVR-17028 对 BVDV、TCRV 和 DENV 的抗病毒活性分别为 EC50 0.4 μM、0.26 μM、0.3 μM。IHVR-17028 是一种有效的ER α-葡萄糖苷酶I (α-glucosidase I) 抑制剂,其 IC50 为 0.24 μM。IHVR-17028 可用于传染病研究。
    IHVR-17028
  • HY-N11630
    Pinellic acid Inhibitor ≥99.0%
    Pinellic acid 是从药用植物 Pinelliae tuber 中分离得到的天然产物。Pinellic acid 是一种有效的鼻流感疫苗口服佐剂。
    Pinellic acid
  • HY-B1537
    Azaribine Inhibitor ≥99.0%
    Azaribine (2',3',5'-Tri-O-acetyl-6-azauridine) 是一种有效的乳清碱单磷酸脱羧酶 (OMPD) 抑制剂。Azaribine 是几种 RNA 病毒的抗病毒抑制剂,可抑制病毒基因组复制和基因转录。Azaribine 具有广谱抗病毒活性(针对 A 型和 B 型流感病毒的 EC50 为 3.80nM-1.73μM;针对 ZIKV Paraiba 的 EC50 为 1.62 μM)。Azaribine 是 Azauridine 的三乙酸盐,具有用于银屑病研究的潜力。
    Azaribine
  • HY-N0772
    Isomangiferin

    异芒果苷

    Inhibitor 99.82%
    异芒果苷 (Isomangiferin)是一种天然化合物,具有抗病毒的作用。
    Isomangiferin
  • HY-N3035
    Tetrahydroepiberberine

    四氢表小檗碱

    Inhibitor 99.20%
    Tetrahydroepiberberine 是从 Corydalis impatiens (Pall) 中分离得到的异喹啉生物碱。Tetrahydroepiberberine 具有抗真菌和选择性抑制 PI-3 病毒的作用。
    Tetrahydroepiberberine
  • HY-N0005S
    Curcumin-d6

    姜黄素 d6

    Inhibitor 98.00%
    Curcumin-d6 是Curcumin (Turmeric yellow) 的氘代标记物。Curcumin (Turmeric yellow) 是一种天然酚类化合物,具有抗炎,抗氧化,抗增殖和抗血管生成等多种活性。 Curcumin是p300组蛋白乙酰转移酶 (HATs) 抑制剂,也显示对 NF-κBMAPKs 的抑制作用。
    Curcumin-d<sub>6</sub>
  • HY-B0157AS
    Ketotifen-d3 fumarate

    富马酸酮替芬 d3

    Inhibitor 99.23%
    Ketotifen-d3 (fumarate) 是 Ketotifen fumarate 的氘代物。Ketotifen fumarate (HC 20511 fumarate) 是第二代非竞争性 H1 抗组胺剂和肥大细胞稳定剂。
    Ketotifen-d<sub>3</sub> fumarate
  • HY-B0217S
    Nitazoxanide-d4

    硝唑尼特 D4

    Inhibitor
    Nitazoxanide-d4 是 Nitazoxanide 的氘代物。
    Nitazoxanide-d<sub>4</sub>
  • HY-131059
    CBS1117 Inhibitor 99.76%
    CBS1117 抑制病毒进入,对甲型流感病毒 A/Puerto Rico/8/34 (H1N1) 的 IC50 为 70 nM。CBS1117 干扰血凝素 (HA) 介导的融合过程。
    CBS1117
  • HY-135853S
    Molnupiravir-d7 Inhibitor 99.86%
    Molnupiravir-d7 是Molnupiravir 的氘代标记物。Molnupiravir (EIDD-2801) 是核糖核苷类似物 EIDD-1931 的口服生物可利用的异丙酯前药。Molnupiravir 显示出广泛的抗流感病毒 (influenza virus) 和coronaviruses 的活性,如 COVID-19,MERS-CoV,SARS-CoV。Molnupiravir 有用于 COVID-19 和季节性,流行性流感的潜力。
    Molnupiravir-d<sub>7</sub>
  • HY-131179
    Influenza A virus-IN-1 Inhibitor 99.88%
    Influenza A virus-IN-1 是一种二氢吡咯烷酮衍生物,也是一种有效的针对 A 型流感病毒 (IAV) 广泛亚型的抑制剂,IC50 值为 3.11-7.13 μM。 Influenza A virus-IN-1 有效抑制 IAV 的复制,上调关键抗病毒细胞因子 IFN-β 和抗病毒蛋白 MxA 的表达。
    Influenza A virus-IN-1
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种